Lunarys Berger Belge

Berger Belge

Comprendre les statuts génétiques

Avant d’entrer dans les détails, il est important de bien comprendre les différents statuts génétiques et le mode de transmission des maladies héréditaires :

• +/+ (indemne, clear) : le chien ne porte pas la mutation et ne développera pas la maladie
• +/- (porteur sain) : le chien est porteur de la mutation mais ne développera pas la maladie
• -/- (atteint) : le chien est porteur de deux copies de la mutation et est susceptible de développer la maladie

Comment cela se transmet ?

Chaque chiot reçoit un gène de son père et un gène de sa mère, de manière totalement aléatoire.

Ainsi :

• Les chiens +/+ et +/- sont considérés comme sains pour la maladie testée
• Les chiens -/- présentent un risque de développer la maladie

Dans notre élevage, lorsque l’un des reproducteurs est porteur sain (+/-), nous le marions uniquement avec un chien indemne (+/+).
Cela garantit des chiots toujours sains, qui seront soit +/+, soit +/-.

À l’inverse, un mariage entre deux chiens +/- peut donner :

• des chiots +/+
• des chiots +/-
• mais aussi des chiots -/- (atteints)

Même si cela reste une question de probabilités, nous faisons le choix de ne prendre aucun risque, afin de garantir la santé de nos chiots.

La SDCA 1 et SDCA 2 (Ataxies cérébelleuses du Berger Belge)

Les SDCA 1 et SDCA 2 sont des maladies neurologiques héréditaires rares qui touchent principalement le Berger Belge, dont le Berger Belge à poil long. Elles affectent le cervelet, une zone du cerveau responsable de la coordination des mouvements.

Les chiens atteints présentent des troubles de la coordination :

• Démarche instable ou “ivresse”
• Difficulté à se déplacer correctement
• Tremblements ou mouvements mal coordonnés
• Chutes fréquentes
• Aggravation progressive des symptômes

Ces signes apparaissent généralement chez le chiot ou le jeune chien.

La DM (Myélopathie Dégénérative)

La myélopathie dégénérative (DM) est une maladie neurologique progressive qui touche la moelle épinière du chien. Elle entraîne une perte progressive de la motricité, principalement des pattes arrière.

La DM est une maladie héréditaire et dégénérative.
Elle est liée à une mutation génétique (souvent du gène SOD1) qui entraîne la destruction progressive des neurones responsables du mouvement.

Certaines races sont plus concernées, notamment :

• Berger Allemand
• Berger Belge
• Boxer
• Welsh Corgi

La dysplasie chez le chien (par radio et lecture chez un lecteur officiel)

La dysplasie est une affection articulaire fréquente chez le chien, qui touche principalement la hanche (dysplasie coxo-fémorale) ou le coude. Elle correspond à un mauvais emboîtement de l’articulation : au lieu de fonctionner de manière fluide, les os ne s’ajustent pas correctement, ce qui entraîne une usure anormale.

La dysplasie est une maladie multifactorielle :

• Génétique (prédisposition héréditaire)
• Croissance rapide
• Alimentation inadaptée
• Excès ou manque d’exercice pendant la croissance

Certaines races y sont plus sensibles, notamment les chiens de taille moyenne à grande. On ne peut pas diagnostiquer une dysplasie chez un chien qui n'a pas finit sa croissance, et donc pas avant les 1 an minimum! sauf cas très sévères.

L’épilepsie chez le Berger Belge

L’épilepsie est une maladie neurologique qui peut toucher le Berger Belge. Elle se manifeste par des crises convulsives plus ou moins impressionnantes, souvent entre 1 et 5 ans.

Lors d’une crise, le chien peut :

• Chuter brutalement
• Présenter des tremblements ou des convulsions
• Saliver abondamment
• Être désorienté après l’épisode

Dans de nombreux cas, il s’agit d’une épilepsie dite idiopathique, c’est-à-dire sans cause clairement identifiée, mais avec une composante héréditaire probable.

Même si cette maladie ne se guérit pas, elle peut souvent être stabilisée grâce à un traitement vétérinaire adapté, permettant au chien de mener une vie relativement normale.

En élevage, la vigilance est essentielle : éviter de reproduire des chiens ayant déclaré une épilepsie ou issus de lignées à risque est primordial. Il faut donc bien maitriser ses lignées afin d'éviter au maximum les risques.

Le carcinome gastrique

Le carcinome gastrique est une forme de cancer de l’estomac connue chez certaines lignées de Berger Belge.

C’est une maladie grave et souvent difficile à détecter précocement, car les symptômes peuvent être discrets au début :

• Perte d’appétit
• Amaigrissement
• Vomissements
• Fatigue inhabituelle

Malheureusement, le diagnostic est souvent tardif, ce qui rend la prise en charge plus complexe.

Les données montrent que :

• La survie médiane est très courte : environ 2 à 6 mois après le diagnostic, même avec traitement
• Dans certains cas (chirurgie possible), la survie peut être un peu prolongée, mais reste limitée

⚠ Ce que ça signifie concrètement

• La majorité des chiens atteints décèdent dans les mois suivant le diagnostic
• La maladie est souvent détectée tardivement, car les symptômes sont discrets au début
• Le cancer est très agressif et métastase rapidement (foie, ganglions, poumons)

En résumé :
Le taux de mortalité est très élevé (proche de 100 % à moyen terme), car même avec prise en charge, la maladie évolue rapidement.

À ce jour, il n’existe pas de test génétique systématique pour ces deux affections (épilespie et carcinome gastrique)
La prévention repose donc sur :

• Une bonne connaissance des lignées
• Un suivi rigoureux des reproducteurs et de leur descendance
• Des choix de reproduction réfléchis et responsables